Zpět

Město Cheb - Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 4. 1. 2022, MZDR 46054/2021-2/OVZ, MUCH 111577/2021

Tento dokument byl načten z úřední desky, kterou vede Město Cheb.

Zasílat nové dokumenty emailem


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 4. 1. 2022, MZDR 46054/2021-2/OVZ, MUCH 111577/2021
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ Palackého náměstí 375/4,128 01 Praha 2 <br> Str.1 z 8 <br> Praha 30.prosinec 2021 Č.j.: MZDR 46054/2021-2/OVZ <br> *MZDRX01IUP3J* MZDRX01IUP3J <br> R O Z H O DN U TÍ <br> Ministerstvo zdravotnictví České republiky (dále jen „Ministerstvo“) jako příslušný správní orgán podle § 11 písm.o) zákona č.378/2007 Sb <.>,o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech),ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“),rozhodlo o tomto opatření: <br> I <.> <br> V zájmu ochrany veřejného zdraví v souvislosti s probíhající celosvětovou pandemií covid-19,způsobenou šířením viru SARS-CoV-2,za účelem zajištění vakcinace populace České republiky Ministerstvo v souladu s § 8 odst.6 zákona o léčivech <br> d o č a s n ě p o v o l u j e <br> použití registrovaných léčivých přípravků <br>  COMIRNATY 500MCG/ML INJ CNC DIS 195X0,45ML,kód SÚKL: 0250256 <,> registrační číslo: EU/1/20/1528/001,držitel rozhodnutí o registraci: BioNTech Manufacturing GmbH,Mainz,Německo (dále také jen „léčivý přípravek COMIRNATY“),a <br>  SPIKEVAX 0,2MG/ML INJ DIS 10X5ML,kód SÚKL: 0250303,registrační číslo: EU/1/20/1507/001,držitel rozhodnutí o registraci: MODERNA BIOTECH SPAIN,S.L.<,> Madrid,Španělsko (dále také jen „léčivý přípravek SPIKEVAX“) <,> <br> (společně dále také jen „předmětné léčivé přípravky“) <br> způsobem,který není v souladu s rozhodnutím o registraci,spočívajícím v podání posilovací dávky předmětných léčivých přípravků pacientům,u kterých bylo dokončeno základní očkovací schéma podle souhrnu údajů o přípravku <br> 1) léčivým přípravkem obsahujícím očkovací látkou proti covid-19,kterému byla udělena registrace podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.726/2004 ze dne 31.března 2004,kterým se stanoví postupy Společenství pro registraci humánních a veterinárních léčivých přípravků a dozor nad nimi a kterým se zřizuje Evropská agentura pro léčivé přípravky <,> <br> 2) léčivým přípravkem,který odpovídá léčivému přípravku podle...

Načteno

edesky.cz/d/5103692

Meta

Nic nerozpoznáno


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Chcete vědět víc?

Další dokumenty od Město Cheb
04. 07. 2025
04. 07. 2025
04. 07. 2025
03. 07. 2025
03. 07. 2025
  ...a další
Více dokumentů od Město Cheb      Zasílat nové dokumenty emailem      Napište portálu edesky.cz