« Najít podobné dokumenty

Ministerstvo zdravotnictví - OOP - zákaz distrubuce LP ANTABUS do zahraničí

Tento dokument byl načten z úřední desky, kterou vede Ministerstvo zdravotnictví.


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

OOP - zákaz distrubuce LP ANTABUS do zahraničí
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ
ČESKÉ REPUBLIKY
<br>
<br>
<br>
Ministerstvo zdravotnictví
Palackého náměstí 4,128 01 Praha 2
<br> tel./fax: +420 224 971 111,e-mail: mzcr@mzcr.cz,www.mzcr.cz
<br>
<br> O P A T Ř E N Í O B E C N É P O V A H Y
<br>
Ministerstvo zdravotnictví České republiky (dále jen „Ministerstvo“) jako příslušný správní
orgán podle ustanovení § 11 písm.g) zákona č.378/2007 Sb <.>,o léčivech a o změnách
některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech),ve znění pozdějších předpisů (dále jen
„zákon o léčivech“) a v souladu s ustanoveními § 171 a násl.zákona č.500/2004 Sb <.>,správní
řád,ve znění pozdějších předpisů (dále jen „správní řád“)
<br> zakazuje v souladu s ustanovením § 77d odst.3 zákona o léčivech distribuci následujícího
léčivého přípravku do zahraničí:
<br>
Kód SÚKL
Název léčivého
<br> přípravku
Registrační číslo
<br> Držitel rozhodnutí
o registraci
<br> 0128705
ANTABUS
<br> 400MG TBL EFF 50
87/ 131/76-C
<br> Actavis Group PTC ehf.<,>
Hafnarfjördur,Island
<br> (dále jen „léčivý přípravek ANTABUS“)
<br>
O d ů v o d n ě n í :
<br>
I <.>
<br>
Ministerstvo obdrželo dne 31.10.2018 od Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“)
oznámení o záměru distribuovat do zahraničí léčivý přípravek ANTABUS ve smyslu
ustanovení § 77 odst.1 písm.q) zákona o léčivech,které Ústav obdržel dne 26.10.2018 <.>
<br> Ministerstvo v souladu s ustanovením § 77d odst.3 zákona o léčivech vyhodnotilo oznámení
a spolu s ním informace předané Ústavem a shledalo,že v případě léčivého přípravku
ANTABUS uvedeného ve výroku opatření obecné povahy jsou splněny podmínky pro zákaz
distribuce do zahraničí,neboť:
<br> V Praze 28.listopadu 2018
Č.j.: MZDR 45585/2018-4/FAR
<br> Sp.zn.: FAR Z1/2018
*MZDRX014EPWW*
<br> MZDRX014EPWW
<br>
<br>
<br>
<br> 2
<br>
a) jde o léčivý přípravek,který je uveden na seznamu léčivých přípravků,jejichž distribuci
do zahraničí mají distributoři povinnost hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv podle
ustanovení § 77 odst.1 písm.q) zákona o léčiv...

Načteno

edesky.cz/d/2500837

Meta

Nic nerozpoznáno


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Chcete vědět víc?

Více dokumentů od Ministerstvo zdravotnictví      Zasílat nové dokumenty emailem      Napište portálu edesky.cz