« Najít podobné dokumenty

Ministerstvo zdravotnictví - P2/2026 - Rozhodnutí MZd podle § 11r) ZoL LP LEVOFLOXACIN KABI

Tento dokument byl načten z úřední desky, kterou vede Ministerstvo zdravotnictví.


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Rozhodnutí MZd P2_2026 LEVOFLOXACIN KABI_001.pdf
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ
Palackého náměstí 375/4,128 00 Praha 2
Str.1 z 3
Praha,(datum uvedeno v doložce el.podpisu)
Č.j.: MZDR 5867/2026-2/OLZP
Sp.zn.OLZP: P2/2026
*MZDRX01ZM
<br> MZDRX01ZMGMI
R O Z H ODNUTÍ
Ministerstvo zdravotnictví (dále jen „Ministerstvo“) jako orgán příslušný k rozhodnutí
podle § 11 písm.r) zákona č.378/2007 Sb <.>,o léčivech a o změnách některých souvisejících
zákonů,ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“),na základě žádosti
společnosti
Fresenius Kabi s.r.o <.>
se sídlem Na Strži 1702/65,140 00 Praha 4 – Nusle,Česká republika <,>
IČO: 25135228
(dále jen „žadatel“) <,>
a na základě § 8 odst.9 zákona o léčivech,rozhodlo v souladu s § 67 a násl.zákona
č.500/2004 Sb <.>,správní řád,ve znění pozdějších předpisů (dále jen „správní řád“) tak,že
I <.>
povoluje uvedení do distribuce v České republice,distribuci a výdej následujícího léčivého
přípravku (č.š.15UMC260),který neodpovídá požadavkům stanoveným § 37 odst.7 a 8
zákona o léčivech:
Kód SÚKL
Název léčivého
přípravku
Doplněk názvu
S dobou použitelnosti
končící nejpozději na
konci měsíce
0195072
LEVOFLOXACIN KABI
5MG/ML INF SOL
10X100ML
listopad 2028
(dále jen „léčivý přípravek LEVOFLOXACIN KABI“) <.>
Tento léčivý přípravek lze uvést do distribuce v České republice,distribuovat a vydávat
nejpozději do 17.3.2027 <.>
O d ů v o d n ě n í:
I <.>
Dne 27.2.2026 obdrželo Ministerstvo žádost o opatření podle § 11 písm.r) zákona
o léčivech,kterým se povoluje distribuce a výdej léčivých přípravků,které po dokončení
<br>
Str.2 z 3
výroby nesplňují požadavky nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2016/161 ze dne
2.října 2015,kterým se doplňuje směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES <,>
stanovením podrobných pravidel pro ochranné prvky uvedené na obalu humánních léčivých
přípravků (dále jen „Nařízení“),a to pro léčivý přípravek LEVOFLOXACIN KABI <.>
Žadatel uvedl následující:
„Daný přípravek není opatřen ochranným prvkem ATD.Daný přípravek je opatřen
ochranným prvkem UI,al...

Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Chcete vědět víc?

Více dokumentů od Ministerstvo zdravotnictví      Zasílat nové dokumenty emailem      Napište portálu edesky.cz