Tento dokument byl načten z úřední desky, kterou vede Ministerstvo zdravotnictví.
EVESHADOW
in
<br> D) F ' MINSTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ
' B
<br> : ČESKÉ REPUBLIKY
<br> V Praze dne 27.4.2016
č.j.: MZDR 2706812016/OVZ
<br> Ministerstvo zdravotnictví postupem podle 5 6 zákona o obecné bezpečnosti výrobků
č.102/2001 Sb <.>,ve znění pozdějších předpisů,stanoví jako nebezpečný tento výrobek:
<br> Qíanyu EYESHADOW
značení dle dolepeně etikety: ITEM NO.: BH38243,STINY NA OCi,Kosmetický přípravek <,>
Určený pro líčení datum 042018
<br> Výrobce! Distributor! Země původu: neuvedeno „
Prodejce: Hoi XXXX XXX,Jabloňová XXXX,XXX XX Zatec,IC: XXXXXXXX
(provozovna: tržnice,28.října 2745,470 06 Ceská Lípa 6)
<br> Popis: Jedná se o kosmetický přípravek — kazetu obsahující 6 stínů na oči v ploché černé plastové
krabičce s odklápěcím plastovým víčkem s uvedením názvu výrobku.Na dně krabičky je nalepena
bílá papírová etiketa s názvem,funkcí kosmetického přípravku,kódem výrobku a seznamem přísad <.>
Výrobek není vybaven povinným značením,jako je např.: osoba odpovědná za uvedení výrobku na
trh (výrobce nebo dovozce) a jmenovitý obsah <.>
<br> Odůvodnění: Bylo zjištěno,že u výrobku nejsou prokazatelně dodrženy požadavky
nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.122312009 0 kosmetických přípravcích.Podle tohoto
nařízení smějí být na trh uváděny pouze takové kosmetické přípravky,pro něž je v Evropské unii
stanovena určitá právnická či fyzická osoba jako odpovědná osoba usazená varopské unii <.>
Při uvedení kosmetického přípravku na trh k němu uchovává odpovědná osoba informační
dokumentaci snadno přístupnou na jediné adrese v Unii pro příslušný orgán členského státu <,>
ve kterém se tato dokumentace nachází.Kosmetický přípravek může být dodáván na trh,pouze
pokud jsou na obalu,do kterého je přípravek naplněn,a na jeho vnějším obalu nesmazatelně,čitelně
a viditelně uvedeny jméno nebo zapsaný název a adresa odpovědně osoby.Před uvedením
kosmetického přípravku na trh předkládá odpovědná osoba Evropské komisi informace o složení
přípravku,které jsou dostupné toxikologickým střediskům s cílem umožnit rychlé a náležitě lékařské
ošetření v případě zdravotních obtíží <.>
<br> Riziko pro spotřebitele spočívá v XXX,že v případě nastalých zdravotních potíží v souvislosti
s aplikací kosmetického přípravku nemají toxikologická střediska možnost zjistit podrobné informace
o složení přípravku a zvolit tak rychlé a náležité lékařské ošetření <.>
<br> Í/ť/ „Wagěql [
Vyvěšeno na úřední desku dne: MUDr.XXXXXXXX XXXXXXX,Ph.D <.>
Svěšeno z úřední desky dne: hlavní hygienik ČR
<br> ČR — Ministerstvo zdravotnictví - odbor Ochrany veřejného zdraví
<br> Palackého náměstí 4,128 Út Praha 2,tel.: +420 224 971 111,e-mail: vh©mzcr.cz,www.mzm.cz
Vyřizuje: lng.XXXXXX XXXXXXXXX,tel.: +XXX XXX XXX XXX,fax: +420 224 972 105 <,>
<br> e-mail: silvie.slavikova©mzcr.cz
V Praze dne 27.4.2016
Č.j.: MZDR 27068/2016/OVZ
Ministerstvo zdravotnictví postupem podle § 6 zákona o obecné bezpečnosti
č.102/2001 Sb <.>,ve znění pozdějších předpisů,stanoví jako nebezpečný tento výrobek:
<br> výrobků
<br> Qianyu EYESHADOW
značení dle dolepené etikety: ITEM NO.: BH38243,STINY NA OCI,Kosmetický přípravek <,>
Určený pro líčení datum 04.2018
<br> Výrobce/ Distributor/ Země původu: neuvedeno
Prodejce: Hoi XXXX XXX,Jabloňová XXXX,XXX XX Žatec,IČ: XXXXXXXX
(provozovna: tržnice,28.října 2745,470 06 Česká Lípa 6)
Popis: Jedná se o kosmetický přípravek – kazetu obsahující 6 stínů na oči v ploché černé plastové
krabičce s odklápěcím plastovým víčkem s uvedením názvu výrobku.Na dně krabičky je nalepena
bílá papírová etiketa s názvem,funkcí kosmetického přípravku,kódem výrobku a seznamem přísad <.>
Výrobek není vybaven povinným značením,jako je např.: osoba odpovědná za uvedení výrobku na
trh (výrobce nebo dovozce) a jmenovitý obsah <.>
Odůvodnění: Bylo zjištěno,že u výrobku nejsou prokazatelně dodrženy požadavky
nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.1223/2009 o kosmetických přípravcích.Podle tohoto
nařízení smějí být na trh uváděny pouze takové kosmetické přípravky,pro něž je v Evropské unii
stanovena určitá právnická či fyzická osoba jako odpovědná osoba usazená v Evropské unii <.>
Při uvedení kosmetického přípravku na trh k němu uchovává odpovědná osoba informační
dokumentaci snadno přístupnou na jediné adrese v Unii pro příslušný orgán členského státu <,>
ve kterém se tato dokumentace nachází.Kosmetický přípravek může být dodáván na trh,pouze
pokud jsou na obalu,do kterého je přípravek naplněn,a na jeho vnějším obalu nesmazatelně,čitelně
a viditelně uvedeny jméno nebo zapsaný název a adresa odpovědné osoby.Před uvedením
kosmetického přípravku na trh předkládá odpovědná osoba Evropské komisi informace o složení
přípravku,které jsou dostupné toxikologickým střediskům s cílem umožnit rychlé a náležité lékařské
ošetření v případě zdravotních obtíží <.>
Riziko pro spotřebitele spočívá v XXX,že v případě nastalých zdravotních potíží v souvislosti
s aplikací kosmetického přípravku nemají toxikologická střediska možnost zjistit podrobné informace
o složení přípravku a zvolit tak rychlé a náležité lékařské ošetření <.>
<br> Vyvěšeno na úřední desku dne:
Svěšeno z úřední desky dne:
<br> MUDr.XXXXXXXX XXXXXXX,Ph.D <.>
hlavní hygienik ČR
<br> ČR – Ministerstvo zdravotnictví - odbor Ochrany veřejného zdraví
Palackého náměstí 4,128 01 Praha 2,tel.: +420 224 971 111,e-mail: vh@mzcr.cz,www.mzcr.cz
Vyřizuje: Ing.XXXXXX XXXXXXXXX,tel.: +XXX XXX XXX XXX,fax: +420 224 972 105 <,>
e-mail: silvie.slavikova@mzcr.cz
Načteno
Meta
Prodej
Další dokumenty od Ministerstvo zdravotnictví | ||
---|---|---|
17. 07. 2020 | Ochranné opatření – omezení překročení státní hranice ČR s účinností od 20. 7. 2020 | |
16. 07. 2020 | Návrh OOP – zákaz distribuce do zahraničí LP ROACTEMRA | |
16. 07. 2020 | Předběžné OOP – zákaz distribuce do zahraničí LP ROACTEMRA | |
16. 07. 2020 | Návrh OOP – zařazení na Seznam LP NEO-GILURYTMAL | |
15. 07. 2020 | Seznam uhrazených faktur MZ za období 6/2020 | |
...a další |