Státní ústav pro kontrolu léčiv - Analytik/Analytička v Oddělení analytické chemie

Tento dokument byl načten z úřední desky, kterou vede Státní ústav pro kontrolu léčiv.


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Analytik/Analytička v Oddělení analytické chemie
Analytik/Analytička v Oddělení analytické chemie,Státní ústav pro kontrolu léčivSÚKL vyhlašuje výběrové řízení na služební místo Analytik/Analytička v Oddělení analytické chemie.   
V Praze dne: 14.června 2024
Spisová značka: sukls147550/2024
 
 
 
1.   Údaje o služebním místě a podmínkách výkonu služby
 
služební místo  Analytik/Analytička v Oddělení analytické chemie,Odbor laboratorní kontroly ve služebním úřadu Státní ústav pro kontrolu léčiv,ID služebního místa 217
obor služby:      21 – Zdravotnictví a ochrana zdraví
Informace o služebním místě:
Služební úvazek: 1,0 při délce služební doby 40 hodin týdně
Služební poměr na dobu neurčitou (v případě vykonání úřednické zkoušky) <.>
Předpokládaným dnem nástupu je 1.července 2024 nebo dle dohody
Místo výkonu služby: Praha
 
Na služebním místě jsou vykonávány zejména následující činnosti:
Podílení se na tvorbě a uplatňování závazných celostátních zásad a postupů na úseku regulace léčiv a zdravotnických prostředků,vývoj nových složitých pracovních postupů a XXXXX pro účely kontroly,výkon systémových opatření státního dozoru nad kvalitou,účinností a bezpečností léčiv nebo bezpečností a funkčností zdravotních prostředků
Podílení se na celostátní koordinaci a metodickém usměrňování kontroly v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků
Provádění náročných a vysoce specializovaných analýz oblasti státního zdravotního dozoru
Provádění náročných analýz v oboru farmacie v rámci státního dozoru nad výrobou a uváděním do oběhu nebo kontroly trhu s léčivými přípravky; vývoj,odzkoušení a zavádění nových metod analýz
Provádění kontroly kvality laboratorních metod ověřováním návrhů nových lékopisných monografií a metod uvedených v registračních dokladech,zejména při provádění namátkové kontroly jakosti léčiv na trhu podle zákona č.378/2007 Sb <.>,o léčivech
Odpovědnost za udržování systému kvality dle ČSN EN ISO/IEC 17025; znalost a uplatňování systému kvality ISO 9001
Provádění činností,u nichž je v řízených dokumentech uvedena ...

Načteno

edesky.cz/d/10042157

Meta

Nic nerozpoznáno


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Chcete vědět víc?

Více dokumentů od Státní ústav pro kontrolu léčiv      Zasílat nové dokumenty emailem      Napište portálu edesky.cz