« Najít podobné dokumenty

Státní ústav pro kontrolu léčiv - Inspektor/ka Oddělení klinického hodnocení ZP

Tento dokument byl načten z úřední desky, kterou vede Státní ústav pro kontrolu léčiv.

Zasílat nové dokumenty emailem


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Inspektor/ka Oddělení klinického hodnocení ZP
Inspektor/ka Oddělení klinického hodnocení ZP,Státní ústav pro kontrolu léčivSÚKL vyhlašuje výběrové řízení na služební místo Inspektor/ka Oddělení klinického hodnocení ZP.    V Praze dne: 24.srpna 2023 Spisová značka: sukls203427/2023       1.   Údaje o služebním místě a podmínkách výkonu služby   služební místo  Inspektor/ka Oddělení klinického hodnocení ZP,Odbor expertních činností ve služebním úřadu Státní ústav pro kontrolu léčiv,ID služebního místa 507 obor služby:       21 – Zdravotnictví a ochrana zdraví Informace o služebním místě: Služební úvazek: 1,0 při délce služební doby 40 hodin týdně Služební poměr na dobu neurčitou (v případě vykonání úřednické zkoušky) <.> Předpokládaným dnem nástupu je 1.října 2023 nebo dle dohody Místo výkonu služby: Praha   Podílení se na tvorbě koncepce a celostátní koordinace oblasti zdravotnických prostředků,inspekční činnosti a dozoru nad zdravotnickými prostředky Vydávání povolením o provedení klinické zkoušky zdravotnického prostředku a studie funkční způsobilosti diagnostického zdravotnického prostředku in vitro Vydávání souhlasu se změnami podmínek provádění klinické zkoušky zdravotnického prostředku a studie funkční způsobilosti diagnostického zdravotnického prostředku in vitro Dozor nad prováděním klinických zkoušek včetně zpracování protokolu o kontrole dle kontrolního řádu Práce s Registrem zdravotnických prostředků (RZPRO),Informačním systémem zdravotnických prostředků (ISZP) a databází EUDAMED Komplexní zabezpečení a samostatná odpovědnost za celou agendu vyřízení žádosti o povolení provedení klinické zkoušky zdravotnického prostředku (KZZP) a studie funkční způsobilosti (SFZ) diagnostického zdravotnického prostředku in vitro (od vstupu po vydání Rozhodnutí) Komplexní zabezpečení a samostatná odpovědnost za celou agendu vyřízení žádosti o povolení změny podmínek klinické zkoušky zdravotnického prostředku a studie funkční způsobilosti diagnostického zdravotnického prostředku in vitro Podílení se na tvorbě čtvrtle...

Načteno

edesky.cz/d/7447450

Meta

Jednání zastupitelstva  


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Chcete vědět víc?

Další dokumenty od Státní ústav pro kontrolu léčiv
08. 10. 2024
08. 10. 2024
08. 10. 2024
02. 10. 2024
01. 10. 2024
  ...a další
Více dokumentů od Státní ústav pro kontrolu léčiv      Zasílat nové dokumenty emailem      Napište portálu edesky.cz