« Najít podobné dokumenty

Obec Milíře - Mimořádná opatření platná od 22.12.2021

Tento dokument byl načten z úřední desky, kterou vede Obec Milíře.

Zasílat nové dokumenty emailem


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

2021-12-22 Zmena-mimoradneho-opatreni-diskriminacni-RT-PCR-od-26-12-2021.pdf (133.87 kB)
1 <br> MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ Palackého náměstí 375/4,128 01 Praha 2 <br> Praha 23.prosince 2021 <br> Č.j.: MZDR 9807/2021-5/MIN/KAN <br> *MZDRX01IT1WJ* MZDRX01IT1WJ <br> M I M O Ř Á D N É O P A T Ř E N Í <br> Ministerstvo zdravotnictví jako správní úřad příslušný podle § 80 odst.1 písm.g) zákona č.258/2000 Sb <.>,o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů <,> ve znění pozdějších předpisů,nařizuje postupem podle § 69 odst.1 písm.i) a odst.2 zákona č.258/2000 Sb.k ochraně obyvatelstva a prevenci nebezpečí vzniku a rozšíření onemocnění covid-19 způsobeného novým koronavirem SARS-CoV-2 toto mimořádné opatření: <br> S účinností ode dne 26.prosince 2021 se mění mimořádné opatření ze dne 10.listopadu 2021 <,> č.j.MZDR 9807/2021-3/MIN/KAN,ve znění mimořádného opatření ze dne 26.listopadu 2021 <,> č.j.MZDR 9807/2021-4/MIN/KAN,tak,že v čl.I písmeno b) zní: „b) v případě,že biologický vzorek přijatý k laboratornímu vyšetření na přítomnost viru <br> SARS-CoV-2 je pozitivní (vykazuje pozitivitu v PCR testu při cyklu menším než Ct 34) <,> nejpozději do 72 hodin provést diskriminační RT-PCR vyšetření nebo bezodkladně předat pozitivní biologický vzorek k provedení diskriminačního RT-PCR vyšetření smluvnímu poskytovateli,který vyšetření provede nejpozději do 72 hodin od obdržení biologického vzorku; poskytovateli se nařizuje takto zajistit diskriminační RT-PCR vyšetření všech biologických vzorků pozitivních na přítomnost viru SARS-CoV-2,u kterých bylo na žádance uvedeno,že se jedná o osobu s klinickými příznaky onemocnění covid-19.“ <.> <br> <br> Odůvodnění: <br> Pro komplexní zabezpečení celorepublikového screeningu byla vytvořena síť sekvenačních pracovišť tak,aby monitoring variant viru SARS-Cov-2 pokrýval adekvátně tuto problematiku a celé území ČR <.> Za účelem detekce nové varianty viru SARS-CoV-2 omikron na území České republiky a nastavení adekvátní klinické léčby Ministerstvo zdravotnictví mění systém screeningu pozitivních vzorků <.> Cílem ...
2021-12-22 Rozhodnuti-o-docasnem-povoleni-pouziti-Comirnaty-a-Spikevax-posilovaci-davka-od-27-12-2021.pdf (544.25 kB)
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ Palackého náměstí 375/4,128 01 Praha 2 Praha 22.prosince 2021 Č.j.: MZDR 46054/2021-1/NH MZDRX01ISNVR ROZHODNUTÍ Ministerstvo zdravotnictví České republiky (dále jen „Ministerstvo") jako příslušný správní orgán podle § 11 písm.o) zákona č.378/2007 Sb <.>,o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech),ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech"),rozhodlo o tomto opatření: I.V zájmu ochrany veřejného zdraví a v souvislosti s probíhající celosvětovou pandemií covid-19,způsobenou šířením viru SARS-CoV-2,za účelem zajištění vakcinace populace České republiky Ministerstvo v souladu s § 8 odst.6 zákona o léčivech dočasně povoluje použití registrovaných léčivých přípravků ■ COMIRNATY 500MCG/ML INJ CNC DIS 195X0.45ML,kód SÚKL: 0250256,registrační číslo: EU/1/20/1528/001,držitel rozhodnutí o registraci: BioNTech Manufacturing GmbH,Mainz,Německo (dále také jen „léčivý přípravek COMIRNATY"),a ■ SPIKEVAX 0.2MG/ML INJ DIS 10X5ML,kód SÚKL: 0250303,registrační číslo: EU/1/20/1507/001,držitel rozhodnutí o registraci: MODERNA BIOTECH SPAIN,S.L <.>,Madrid,Španělsko (dále také jen „léčivý přípravek SPIKEVAX"),(společně dále také jen „předmětné léčivé přípravky") způsobem,který není v souladu s rozhodnutím o registraci,spočívajícím v podání posilovači dávky předmětných léčivých přípravků pacientům,u kterých bylo dokončeno základní očkovací schéma podle souhrnu údajů o přípravku 1) léčivým přípravkem obsahujícím očkovací látkou proti covid-19,kterému byla udělena registrace podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.726/2004 ze dne 31.března 2004,kterým se stanoví postupy Společenství pro registraci humánních a veterinárních léčivých přípravků a dozor nad nimi a kterým se zřizuje Evropská agentura pro léčivé přípravky,2) léčivým přípravkem,který odpovídá léčivému přípravku podle bodu 1,anebo Str.1 z 10 *MZDRX01ISNVR* 3) léčivým přípravkem,jehož výroba je v souladu s patentem léčivého přípravku výše uvedeného,sc...

Načteno

edesky.cz/d/5591673

Meta

Nic nerozpoznáno


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Více dokumentů od Obec Milíře      Zasílat nové dokumenty emailem      Napište portálu edesky.cz