edesky.cz / data z úředních desek přehledně
Tento dokument byl načten z úřední desky, kterou vede Ministerstvo zdravotnictví.
in
<br> D) I' ' MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ' Q
<br> : ČESKÉ REPUBLIKY
<br> V Praze dne 11.10.2016 č.j.: MZDR 5926812016/0VZ
<br> Ministerstvo zdravotnictví postupem podle 5 6 zákona o obecné bezpečnosti výrobků č.102/2001 Sb <.>,ve znění pozdějších předpisů,stanoví jako nebezpečný tento kosmetický přípravek:
<br> En Sexi,super extend,EXTREME,mascara (řasenka)
<br> Výrobce! Dovozce! Distributori Země původu: neuvedeno Prodejce: XXX XXXXX XXXX,Komenského XX/X,XXX XX Bilina,IČ: XXXXXXXX (prodejna: Smíšené zboží,Komenského 4214,Bílina)
<br> Pcpis: Jedná se o řasenku ve válcovitém obalu se šroubovacím uzávěrem.Na čelní straně obalu je uveden název výrobku.Výrobek není vybaven povinným značením,jako je např.: osoba odpovědná za uvedení výrobku na trh (výrobce nebo dovozce),šarže,jmenovitý obsah,seznam přísad,datum minimální trvanlivosti & povinné české texty <.>
<br> Odůvodnění: Bylo zjištěno,že u výrobku nejsou prokazatelně dodrženy požadavky nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.1223/2009 o kosmetických přípravcích.Podle tohoto nařízení směji být na trh uváděny pouze takové kosmetické přípravky,pro něž je v Evropské unii stanovena určitá právnická či fyzická osoba jako odpovědná osoba usazená varopské unii.Při uvedení kosmetického přípravku na trh k němu uchovává odpovědná osoba informačni dokumentaci snadno přístupnou na jediné adrese v Unii pro příslušný orgán členského státu,ve kterém se tato dokumentace nachází.Kosmetický přípravek může být dodáván na trh,pouze pokud jsou na obalu,do kterého je přípravek naplněn,& na jeho vnějším obalu nesmazatelně,čitelně a viditelně uvedeny jméno nebo zapsaný název a adresa odpovědné osoby.Před uvedením kosmetického přípravku na trh předkládá odpovědná osoba Evropské komisi informace o složení přípravku,které jsou dostupné toxikologickým střediskům s cílem umožnit rychlé a náležité lékařské ošetření v případě zdravotních obtíží <.>
<br> Riziko pro spotřebitele spočívá v XXX,že v případě nastalých zdravotních potíží v souvislosti s aplikací kosmetického přípravku nemají toxikologická střediska možnost zjistit podrobné informace o složení přípravku a zvolit tak rychlé a náležité lékařské ošetření <.>
<br> / * [%g/f/ýf Vyvěšeno na úřední desku dne: M.E a Gottvaldová Svěšeno z úřední desky dne: náměstkyně/p o ochranu a podporu veřejného zdraví a hlavní hygienička ČR
<br> ČR — Ministerstvo zdravotnictví - odbor Ochrany veřejného zd ravi
<br> Palackého náměstí 4,128 01 Praha 2,tel.: +420 224 971 111.e-mail: vh©mzcr.cz,www.mzm.cz Vyřizuje: lng.XXXXXXXX XXXXXX,tel.: +XXX XXX XXX XXX,fax: +420 224 972 105 <,>
<br> e-mail: miroslavkapoun©mzcrcz
re ’ MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVi
<br> 5 CESKE REPUBLIKY
<br>
<br>
<br>
V Praze dne 11.10.2016
Č.j.: MZDR 59268/2016/OVZ
<br>
Ministerstvo zdravotnictví postupem podle § 6 zákona o obecné bezpečnosti výrobků č. 102/2001 Sb <.>,ve znění pozdějších předpisů,stanoví jako nebezpečný tento kosmetický přípravek:
En Sexi,super extend,EXTREME,mascara (řasenka)
Výrobce/ Dovozce/ Distributor/ Země původu: neuvedeno
Prodejce: XXX XXXXX XXXX,Komenského XX/X,XXX XX Bílina,IČ: XXXXXXXX
(prodejna: Smíšené zboží,Komenského 42/4,Bílina)
<br> Popis: Jedná se o řasenku ve válcovitém obalu se šroubovacím uzávěrem.Na čelní straně obalu je uveden název výrobku.Výrobek není vybaven povinným značením,jako je např.: osoba odpovědná za uvedení výrobku na trh (výrobce nebo dovozce),šarže,jmenovitý obsah,seznam přísad,datum minimální trvanlivosti a povinné české texty <.>
<br> Odůvodnění: Bylo zjištěno,že u výrobku nejsou prokazatelně dodrženy požadavky
nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kosmetických přípravcích.Podle tohoto nařízení smějí být na trh uváděny pouze takové kosmetické přípravky,pro něž je v Evropské unii stanovena určitá právnická či fyzická osoba jako odpovědná osoba usazená v Evropské unii.Při uvedení kosmetického přípravku na trh k němu uchovává odpovědná osoba informační dokumentaci snadno přístupnou na jediné adrese v Unii pro příslušný orgán členského státu,ve kterém se tato dokumentace nachází.Kosmetický přípravek může být dodáván na trh,pouze pokud jsou na obalu,do kterého je přípravek naplněn,a na jeho vnějším obalu nesmazatelně,čitelně a viditelně uvedeny jméno nebo zapsaný název a adresa odpovědné osoby.Před uvedením kosmetického přípravku na trh předkládá odpovědná osoba Evropské komisi informace o složení přípravku,které jsou dostupné toxikologickým střediskům s cílem umožnit rychlé a náležité lékařské ošetření v případě zdravotních obtíží <.>
<br> Riziko pro spotřebitele spočívá v tom,že v případě nastalých zdravotních potíží v souvislosti s aplikací kosmetického přípravku nemají toxikologická střediska možnost zjistit podrobné informace o složení přípravku a zvolit tak rychlé a náležité lékařské ošetření <.>
Vyvěšeno na úřední desku dne: Mgr.XXX XXXXXXXXXXX
Svěšeno z úřední desky dne: náměstkyně pro ochranu a podporu veřejného
<br> zdraví a hlavní hygienička ČR
<br>
ČR – Ministerstvo zdravotnictví - odbor Ochrany veřejného zdraví
<br> Palackého náměstí 4,128 01 Praha 2,tel.: +420 224 971 111,e-mail: vh@mzcr.cz,www.mzcr.cz
<br> Vyřizuje: Ing.XXXXXXXX XXXXXX,tel.: +XXX XXX XXX XXX,fax: +420 224 972 105 <,>
<br> e-mail: miroslav.kapoun@mzcr.cz
Palackého náměstí 4,128 01 Praha 1
<br> tel.: +420 224 971 111,e-mail: hem@mzcr.cz,www.mzcr.cz
Načteno
Meta
Prodej Prodej
Další dokumenty od Ministerstvo zdravotnictví | ||
---|---|---|
17. 07. 2020 | Ochranné opatření – omezení překročení státní hranice ČR s účinností od 20. 7. 2020 | |
16. 07. 2020 | Návrh OOP – zákaz distribuce do zahraničí LP ROACTEMRA | |
16. 07. 2020 | Předběžné OOP – zákaz distribuce do zahraničí LP ROACTEMRA | |
16. 07. 2020 | Návrh OOP – zařazení na Seznam LP NEO-GILURYTMAL | |
15. 07. 2020 | Seznam uhrazených faktur MZ za období 6/2020 | |
...a další |