cmsmm“
<br> metalic ED“ satine
shadow

in
<br> Uj r ' MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ
' 9
<br> ! ČESKÉ REPUBLíKY
<br> V Praze dne 4.5.2016
č.j.: MZDR 29696!2016!OVZ
<br> Ministerstvo zdravotnictví postupem podle g 6 zákona o obecné bezpečnosti výrobků
č.102/2001 Sb <.>,ve znění pozdějších předpisů,stanoví jako nebezpečný tento výrobek:
<br> CRISTHINE©,metalic & satine eye shadow
značení dle dolepené etikety: Puder w kamieniu,Wyprodukovano w EU,Data wažnos'ci: 12.2014
<br> Výrobce! Dovozce! Distributor! Země původu: neuvedeno
Prodejce: Hoi XXXX XXX,Jabloňová XXXX,XXX XX Zatec,IČ: XXXXXXXX
(provozovna: tržnice,28.října 2745,470 06 Česká Lípa 6)
<br> Popis: Jedná se o kosmetický přípravek — oční stíny v kulaté plastové krabičce s odklápěcím
průhledným plastovým víčkem s uvedením názvu výrobku.Na dně krabičky je nalepena papírová
etiketa s texty v polském jazyce,nominálním obsahem a seznam přísad,který není neuveden slovem
„ingredients“.Výrobek není vybaven povinným značením,jakoje např.: osoba odpovědná za uvedení
výrobku na trh (výrobce nebo dovozce) a povinnými českými texty např.datum minimální trvanlivosti
a číslo šarže <.>
<br> Odůvodnění: Bylo zjištěno,že u výrobku nejsou prokazatelně dodrženy požadavky
nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.1223/2009 o kosmetických přípravcích.Podle tohoto
nařízení smějí být na trh uváděny pouze takové kosmetické přípravky,pro něž je v Evropské unii
stanovena určitá právnická či fyzická osoba jako odpovědná osoba usazená varopské unii <.>
Při uvedení kosmetického přípravku na trh k němu uchovává odpovědná osoba informační
dokumentaci snadno přístupnou na jediné adrese v Unii pro příslušný orgán členského státu <,>
ve kterém se tato dokumentace nacházi.Kosmetický přípravek může být dodáván na trh,pouze
pokud jsou na obalu,do kterého je přípravek naplněn,a na jeho vnějším obalu nesmazatelně,čitelně
a viditelně uvedeny jméno nebo zapsaný název a adresa odpovědné osoby.Před uvedením
kosmetického přípravku na trh předkládá odpovědná osoba Evropské komisi informace o složení
přípravku,které jsou dostupné toxikologickým střediskům s cílem umožnit rychlé a náležité lékařské
ošetření v případě zdravotních obtíží <.>
<br> Riziko pro spotřebitele spočívá v XXX,že v případě nastalých zdravotních potíží v souvislosti
s aplikací kosmetického přípravku nemají toxikologická střediska možnost zjistit podrobné informace
o složení přípravku a zvolit tak rychlé a náležité lékařské ošetření <.>
<br> W,Wie/W
<br> Vyvěšeno na úřední desku dne: MUDr.XXXXXXXX XXXXXXX,Ph.D <.>
Svěšeno z úřední desky dne: hlavní hygienik ČR
<br> ČR — Ministerstvo zdravotnictví - odbor Ochrany veřejného zdraví
<br> Palackého náměstí 4,128 01 Praha 2,tel.: +420 224 971 111,e-mail: vh©mzcr.cz,www.mzm.cz
Vyřizuje: lng.XXXXXX XXXXXXXXX,tel.: +XXX XXX XXX XXX,fax: +420 224 972 105 <,>
<br> e-mail: silvie.slavikova©mzcr.cz

V Praze dne 4.5.2016
Č.j.: MZDR 29696/2016/OVZ
Ministerstvo zdravotnictví postupem podle § 6 zákona o obecné bezpečnosti
č.102/2001 Sb <.>,ve znění pozdějších předpisů,stanoví jako nebezpečný tento výrobek:
<br> výrobků
<br> CRISTHINE®,metalic & satine eye shadow
značení dle dolepené etikety: Puder w kamieniu,Wyprodukovano w EU,Data waźności: 12.2014
<br> Výrobce/ Dovozce/ Distributor/ Země původu: neuvedeno
Prodejce: Hoi XXXX XXX,Jabloňová XXXX,XXX XX Žatec,IČ: XXXXXXXX
(provozovna: tržnice,28.října 2745,470 06 Česká Lípa 6)
Popis: Jedná se o kosmetický přípravek – oční stíny v kulaté plastové krabičce s odklápěcím
průhledným plastovým víčkem s uvedením názvu výrobku.Na dně krabičky je nalepena papírová
etiketa s texty v polském jazyce,nominálním obsahem a seznam přísad,který není neuveden slovem
„ingredients“.Výrobek není vybaven povinným značením,jako je např.: osoba odpovědná za uvedení
výrobku na trh (výrobce nebo dovozce) a povinnými českými texty např.datum minimální trvanlivosti
a číslo šarže <.>
Odůvodnění: Bylo zjištěno,že u výrobku nejsou prokazatelně dodrženy požadavky
nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.1223/2009 o kosmetických přípravcích.Podle tohoto
nařízení smějí být na trh uváděny pouze takové kosmetické přípravky,pro něž je v Evropské unii
stanovena určitá právnická či fyzická osoba jako odpovědná osoba usazená v Evropské unii <.>
Při uvedení kosmetického přípravku na trh k němu uchovává odpovědná osoba informační
dokumentaci snadno přístupnou na jediné adrese v Unii pro příslušný orgán členského státu <,>
ve kterém se tato dokumentace nachází.Kosmetický přípravek může být dodáván na trh,pouze
pokud jsou na obalu,do kterého je přípravek naplněn,a na jeho vnějším obalu nesmazatelně,čitelně
a viditelně uvedeny jméno nebo zapsaný název a adresa odpovědné osoby.Před uvedením
kosmetického přípravku na trh předkládá odpovědná osoba Evropské komisi informace o složení
přípravku,které jsou dostupné toxikologickým střediskům s cílem umožnit rychlé a náležité lékařské
ošetření v případě zdravotních obtíží <.>
Riziko pro spotřebitele spočívá v XXX,že v případě nastalých zdravotních potíží v souvislosti
s aplikací kosmetického přípravku nemají toxikologická střediska možnost zjistit podrobné informace
o složení přípravku a zvolit tak rychlé a náležité lékařské ošetření <.>
<br> Vyvěšeno na úřední desku dne:
Svěšeno z úřední desky dne:
<br> MUDr.XXXXXXXX XXXXXXX,Ph.D <.>
hlavní hygienik ČR
<br> ČR – Ministerstvo zdravotnictví - odbor Ochrany veřejného zdraví
Palackého náměstí 4,128 01 Praha 2,tel.: +420 224 971 111,e-mail: vh@mzcr.cz,www.mzcr.cz
Vyřizuje: Ing.XXXXXX XXXXXXXXX,tel.: +XXX XXX XXX XXX,fax: +420 224 972 105 <,>
e-mail: silvie.slavikova@mzcr.cz