« Najít podobné dokumenty

Ministerstvo zdravotnictví - Návrh OOP – zařazení na Seznam LP ELIQUIS

Tento dokument byl načten z úřední desky, kterou vede Ministerstvo zdravotnictví.

Zasílat nové dokumenty emailem


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Návrh OOP - zařazení na Seznam LP ELIQUIS_fin
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ Palackého náměstí 375/4,128 01 Praha 2 <br> Str.1 z 8 <br> Praha 15.června 2020 Č.j.: MZDR 24690/2020-2/OLZP <br> Sp.zn.OLZP: S18/2020 <br> *MZDRX01ANBCB* MZDRX01ANBCB <br> Ministerstvo zdravotnictví České republiky,jako příslušný správní orgán podle ustanovení § 11 písm.q) zákona č.378/2007 Sb <.>,o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech),ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) <,> oznamuje v souladu s ustanovením § 172 odst.1 zákona č.500/2004 Sb <.>,správní řád <,> ve znění pozdějších přepisů (dále jen „správní řád“),následující <br> n á v r h <br> o p a t ř e n í o b e c n é p o v a h y : <br> O P A T Ř E N Í O B E C N É P O V A H Y <br> Ministerstvo zdravotnictví České republiky (dále jen „Ministerstvo“) jako příslušný správní orgán podle ustanovení § 11 písm.q) zákona č.378/2007 Sb <.>,o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech),ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“),a v souladu s ustanoveními § 171 a násl.zákona č.500/2004 Sb.<,> správní řád,ve znění pozdějších přepisů (dále jen „správní řád“) <br> zařazuje podle ustanovení § 77c odst.2 zákona o léčivech následující léčivé přípravky na seznam léčivých přípravků,jehož distribuci do zahraničí mají distributoři povinnost hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv podle ustanovení § 77 odst.1 písm.q) zákona o léčivech (dále jen „Seznam“): <br> Kód SÚKL Název léčivého přípravku <br> Doplněk názvu Registrační číslo <br> Držitel rozhodnutí o registraci <br> 0168326 ELIQUIS <br> 2,5MG TBL FLM 20 EU/1/11/691/002 <br> Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG <,> <br> Dublin,Irsko <br> 0168328 ELIQUIS <br> 2,5MG TBL FLM 60X1 EU/1/11/691/004 <br> Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG <,> <br> Dublin,Irsko <br> (dále jen „léčivé přípravky ELIQUIS 2,5MG“) <br> a dále <br> <br> <br> <br> Str.2 z 8 <br> <br> Kód SÚKL Název léčivého přípravku <br> Doplněk názvu Registrační číslo <br> Držitel rozhodnutí o registra...

Načteno

edesky.cz/d/3945289

Meta


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Chcete vědět víc?

Další dokumenty od Ministerstvo zdravotnictví
17. 07. 2020
16. 07. 2020
16. 07. 2020
16. 07. 2020
15. 07. 2020
  ...a další
Více dokumentů od Ministerstvo zdravotnictví      Zasílat nové dokumenty emailem      Napište portálu edesky.cz