« Najít podobné dokumenty

Ministerstvo zdravotnictví - Rozhodnutí P20/2019 - LP CILOXAN, LAMISIL, VOLTAREN, FLUCON

Tento dokument byl načten z úřední desky, kterou vede Ministerstvo zdravotnictví.

Zasílat nové dokumenty emailem


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Rozhodnutí MZ P20_2019
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY <br> <br> Ministerstvo zdravotnictví Palackého náměstí 4,128 01 Praha 2 <br> tel./fax: +420 224 971 111,e-mail: mzcr@mzcr.cz,www.mzcr.cz <br> R O Z H O D N U T Í <br> Ministerstvo zdravotnictví (dále jen „Ministerstvo“) jako orgán příslušný k rozhodnutí podle ustanovení § 11 písm.r) zákona č.378/2007 Sb <.>,o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů,ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“),na základě žádosti společnosti <br>  Novartis s.r.o.<,> <br> se sídlem Na Pankráci 1724/129,140 00 Praha 4,IČO: 64575977 (dále jen „žadatel“) <,> <br> a na základě ustanovení § 8 odst.9 zákona o léčivech,rozhodlo v souladu s ustanovením § 67 a násl.zákona č.500/2004 Sb <.>,správní řád,ve znění pozdějších předpisů (dále jen „správní řád“) tak,že <br> povoluje uvedení do distribuce v České republice,distribuci a výdej následujících léčivých přípravků,které neodpovídají požadavkům stanoveným ustanovením § 37 odst.7 a 8 zákona o léčivech: <br> Kód SÚKL Název Doplněk názvu S dobou použitelnosti <br> končící nejpozději v měsíci <br> 0225143 CILOXAN 3MG/ML AUR/OPH GTT <br> SOL 1X5ML září 2020 <br> 0001421 LAMISIL 250MG TBL NOB 14 říjen 2021 <br> 0016031 VOLTAREN 50MG TBL ENT 20 duben 2021 <br> 0225145 FLUCON 1MG/ML OPH GTT SUS <br> 1X5ML listopad 2020 <br> <br> V Praze dne 9.července 2019 <br> Č.j.: MZDR 28834/2019-3/OLZP Sp.zn.OLZP: P20/2019 <br> *MZDRX016T7A3* MZDRX016T7A3 <br> <br> <br> Ministerstvo zdravotnictví Palackého náměstí 4,128 01 Praha 2 <br> tel./fax: +420 224 971 111,e-mail: mzcr@mzcr.cz,www.mzcr.cz <br> Tyto léčivé přípravky lze uvést do distribuce v České republice nejpozději do 9.7.2020 <.> Distribuovat a vydávat lze tyto léčivé přípravky po dobu jejich použitelnosti <.> <br> O d ů v o d n ě n í : <br> Vzhledem k tomu,že Ministerstvo vyhovělo žádosti v plném rozsahu,neuvádí v souladu s ustanovením § 68 odst.4 správního řádu odůvodnění <.> <br> Ministerstvo však podotýká,že žadatel je povinen bez...

Načteno

edesky.cz/d/3131365

Meta


Z důvodu ochrany osobních údajů nemůžeme dokumenty zobrazovat neregistrovaným uživatelům.

Chcete vědět víc?

Další dokumenty od Ministerstvo zdravotnictví
17. 07. 2020
16. 07. 2020
16. 07. 2020
16. 07. 2020
15. 07. 2020
  ...a další
Více dokumentů od Ministerstvo zdravotnictví      Zasílat nové dokumenty emailem      Napište portálu edesky.cz